Барий сернокислый аккумуляторный

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

БАРИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ

АККУМУЛЯТОРНЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 11380-74

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва ....
-

УДК 661.844532(083.74)

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ОКП 21 4112 0100
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 10 декабря 1974 г. № 2679 срок введения установлен
с 01.01.76
Проверен в 1985 г. Постановлением Госстандарта от 22.03.85,
Пост. № 684 срок действия продлен
до 01.01.91
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на аккумуляторный сернокислый барий, предназначенный для электротехнической, нефтеперерабатывающей и нефтехимической и других отраслей промышленности.
Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом, предусмотрены для высшей категории качества.
Формула: BaSC^.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1977 г.) — 233,39.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. По физико-химическим показателям сернокислый барий должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в та'бл. 1.
Таблица 1
Наименования показателей
Нормы
1. Внешний ВИД
2. Массовая доля сернокислого бария (BaSO4), %, не менее
3. Массовая доля сернокислого кальция (CaSO4), %, не более
Издание официальное ,
Порошок белого цвета
98,5
0,4
Перепечатка воспрещена
* Переиздание (февраль 1985 г.) с Изменением № 1 утвержденным 22.03.85, Пост. № 684 (ИУС 6—85).
© Издательство стандартов, 1985
Продолжение табл. 1
Наименования показателей
4. Массовая доля железа (Fe), %, не более
5. Массовая доля хлоридов в пересчете на хлорион (С1), %, не болеее
6. Массовая доля тяжелых металлов (РЬ)
7. Массовая доля влаги, %, не более
8. Потери массы при прокаливании, %, не бо­лее
9. Фракционный состав:
содержание частиц крупной фракции диамет­ром 5 мкм и более, %, не более
содержание частиц мелкой фракции диаметром
1 мкм и менее, %
10. Остаток при просеве на сите с сеткой № 016К по ГОСТ 3584—73, %, не более
11. Насыпная масса, г/см1 2, не более
Примечания:
1. Нормы по показателям подпунктов 2—6 таблицы даны в пересчете на прокаленный продукт.
2. (Исключен, Изм. Ks 1).
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
la.l. Сернокислый барий представляет собой мелкодисперсный сухой порошок, он не ядовит, пожаро- и взрывобезопасен.
1а.2. Производственные помещения и лаборатории, в которых проводятся работы с сернокислым барием, должны быть обору­дованы приточно-вытяжной вентиляцией.
1а.З. Работающие с сернокислым барием должны быть обеспе­чены специальной одеждой, специальной обувью и предохрани­тельными приспособлениями в соответствии с типовыми отрасле­выми нормами, утвержденными в установленном порядке.
Разд. 1а (Введен дополнительно, Изм. № 1).
наименование 'Продукта;
номер лартии;
дату изготовления;
массу нетто;
обозначение настоящего стандарта;
результаты проведенных анализов или подтверждение о соот­ветствии 'качества продукта требованиям настоящего стандарта.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2.2. Для контроля качества сернокислого бария отбирают 10% единиц продукции, но не менее трех единиц продукции при пар­тиях, состоящих менее чем из 30 единиц.
2.3. При получении неудовлетворительных результатов анали­за хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ проб, отобранных от удвоенного количества единиц продукции той же партии. Результаты повторных анализов распространяют­ся на всю партию.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.2. Точечные пробы отбирают щупом, погружая его по верти­кальной оси на 3Д глубины единицы продукции. Масса точечной пробы не должна быть менее 0,2 кг.
Отобранные точечные пробы объединяют в объединенную про­бу, тщательно перемешивают, сокращают методом квартования до массы средней пробы около 0,5 кг.
Полученную среднюю пробу помещают в чистую сухую стек­лянную банку с притертой пробкой или полиэтиленовый мешочек, который заваривают.
На банку или полиэтиленовый мешочек наклеивают или при­крепляют этикетку, на которой должны быть указаны: наимено­вание предприятия-изготовителя, наименование продукта, номер партии и дата отбора пробы.
3.3. Для проведения анализа и приготовления растворов при­меняют реактивы квалификаций х. ч. или ч. д. а., а также лабора­торную посуду: бюретки, пипетки по ГОСТ 20292—74, 2-й класс точности; колбы мерные, цилиндры мерные по ГОСТ 1770—74.
Результаты анализов округляют по СТ СЭВ 543—77.
Допускаемые расхождения между параллельными определе­ниями нормированы при значении доверительной вероятности Р=0,95.
3.1 ; 3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.4. Внешний вид продукта определяют визу­ально
3.5. Оп ределеиие массовой доли сернокислого бария (ВаЭОД
3.5.1. Аппаратура, реактивы и растворы
силикагель по ГОСТ 3956—76, высушенный при 150—180°С;
эксикатор любого исполнения по ГОСТ 25336—82;
шкаф электрический сушильный, обеспечивающий температу­ру нагрева (120±5) °С;
весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104—80 с наибольшим (пределом взвешивания не менее 200 г и погреш­ностью взвешивания не более ±0,0005 г;
гири по ГОСТ 7328'—82;
кислота соляная по ГОСТ 3118—77;
кислота серная по ГОСТ 4204—77;
смесь кислот с массовой долей соляной кислоты 10% и сер­ной кислоты 0,1% готовят следующим образом: 242,3 см3 соля­ной кислоты растворяют в 500 см3 воды, приливают 0,6 см3 сер­ной кислоты и доводят объем раствора водой до 1 дм3;
кислота азотная по ГОСТ 4461—77;
серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75, 1%-ный раствор: вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.5.2. Проведение анализа
Взвешивают (2,0±0,2) г сернокислого бария (результат в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного зна­ка), помещают в высокий стакан вместимостью 300 см3, прили­вают 100 ом3 раствора соляной кислоты и осторожно кипятят при перемешивании в течение 15 мин, разбавляя горячей водой до 100 см3.
Затем фильтруют через плотный двойной фильтр «синяя лен­та», промывают горячей водой до отрицательной реакции на ион хлора.
Промытый осадок с фильтром помещают в предварительно прокаленный фарфоровый тигель, медленно без воспламенения (при хорошем доступе воздуха) озоляют и прокаливают при 800—850°С до постоянной массы.
Прокаленный тигель с осадком охлаждают в эксикаторе, взве­шивают до четвертого десятичного знака.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.5.3. Обработка результатов
Массовую долю сернокислого бария (X) в процентах вычисля­ют по формуле
zzz, -100 ■ 100
m-(100—X.) ’
где m — масса навески сернокислого бария, г;
mi — масса остатка после прокаливания, г;
Х$ — потери массы при прокаливании, определяемые по п. 3.10, %.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между ко­торыми не должны превышать 0,3%.
3.6. ©пределєние массовой доли сернокислого кальция (CaSOi)
3.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы
весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104—80 с наибольшим пределом взвешивания не менее 200 г и погреш­ностью взвешивания не более ±0,0005 г;
гири по ГОСТ 7328—82; J
кислота соляная по ГОСТ 3118—77, 0,5%-ный раствор; -j аммоний хлористый по ГОСТ 3773—72, 10%-ный раствор;
калия гидроокись по ГОСТ 24363—80, раствор концентрации с (КОН) =5 моль/дм3;
цинк по ГОСТ 3640—79 марки ЦВ или Ц0 в чушках (для уста­новления коэффициента молярности), раствор концентрации с (1/2 Zn) =0,1 ,моль/дм3, готовят по ГОСТ 10398—76;
соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652—73, раствор кон­центрации с (1/2 СюНц'НгНагОвХгНгО) =0,05 моль/дм3; готовят следующим образом: 9,3 г трилона Б растворяют в воде, если рас­твор мутный, его фильтруют, затем переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3. Объем раствора доводят водой до метки и хорошо перемешивают. Поправочный коэффициент (К) рас­твора трилона Б устанавливают по ГОСТ 10398—76. Для титро­вания берут 10 см3 раствора цинка;
метиловый красный (индикатор) 0,1 %-ный раствор;
калий хлористый по ГОСТ 4234—77;
флуорексон (индикатор);
тимолфталексон (индикатор);
смешанный индикатор, готовят следующим образом: 0,1 г флу- орексона и 0,1 г тимолфталексона растирают в ступке с 15 г хлористого калия;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.6.2. Проведение анализа
Взвешивают 20 г сернокислого бария (результат в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака, помещают в коническую колбу вместимостью 500 см3, приливают 100 см3 раствора соляной кислоты, 20 см3 раствора хлористого аммония, колбу накрывают воронкой и кипятят в течение 30 мин. Осадок отфильтровывают через плотный фильтр «синяя лента» и промы­вают горячей водой до объема приблизительно 220 см3. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу вместимостью 250 см3, разбавляют до метки водой и тщательно перемешивают.
В коническую колбу вместимостью 500 см3 отбирают пипеткой 25 см3 полученного раствора, прибавляют 100—150 ом3 воды, 1 каплю метилового красного, нейтрализуют раствором гидрооки­си калия, добавляют 5 см3 его избытка, прибавляют 0,10—0,15 г (на кончике шпателя) смешанного индикатора и титруют раство­ром трилона Б до перехода окраски раствора из зеленой в ро­зовую.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.6.3. Обработка результатов
Массовую долю сернокислого кальция (Xi) в процентах вычис­ляют по формуле
х V-K-0,003404-250 100-100
m (100—Х6)-25 ’
где m — масса навески сернокислого бария, г;
V — объем раствора трилона Б концентрации 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3; 0,003404 — масса сернокислого кальция, соответствующая 1 ом3 раствора трилона Б концентрации 0,05 моль/дм3, г;
Х5—потери массы при прокаливании, определяемые по п. 3.10, %.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения меж­ду которыми не должны превышать 16% относительно среднего результата определяемого значения.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.7. Определение массовой доли железа (Fe)
3.7.1. Аппаратура, реактивы, и растворы
кислота соляная по ГОСТ 3118—77, разбавленная 1:4 и 25%-ный раствор;
аммиа