Взрывчатые вещества промышленные. Методы определения содержания влаги

УДК 622.23/24.001.4:006.354

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Взрывчатые вещества промышленные

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

СОДЕРЖАНИЯ ВЛАГИ

Industrial explosives.
Methods of moisture content determination
Постановлением Комитета стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР от 14 июля 1969 г. № 800 срок введения установлен
с 01.01.70
Несоблюдение стандарта-преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на промышленные взрывчатые вещества, выпускаемые по стандартам и техническим условиям, и устанавливает следующие методы определения содер­жания влаги:
1 —с помощью прибора ускоренной сущки с инфракрасной электролампой во взрывчатых веществах, не содержащих нитро­эфиры;
2 — в сушильных шкафах во взрывчатых веществах, не содер­жащих нитроэфиры;
3 — в вакуумном эксикаторе во взрывчатых веществах, содер­жащих нитроэфиры.

1. ОТБОР ПРОБ

1.1. Пробы для испытаний отбирают по ГОСТ 14839.0—79.

2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ВЛАГИ ВО ВЗРЫВЧАТЫХ

ВЕЩЕСТВАХ, НЕ СОДЕРЖАЩИХ НИТРОЭФИРЫ, С ПОМОЩЬЮ

ПРИБОРА УСКОРЕННОЙ СУШКИ С ИНФРАКРАСНОЙ ЭЛЕКТРОЛАМПОЙ

2.1. Приборы, посуда
2.1.1. Для проведения испытаний должны применяться следую­щие приборы и посуда:
прибор для ускоренной сушки с инфракрасной электролампой, соответствующий приведенному на чертеже;
Издание официальное Перепечатка воспрещен»
* Переиздание (март 1986 г.) с Изменением № 1,
утвержденным в январе 1980 г.
(ИУС 3—80).

эксикатор по ГОСТ 25336—82 со свежепрокаленным хлористым кальцием по ГОСТ 4161—77 и алюминиевым теплоотводником;
эксикатор со свежепрокаленным хлористым кальцием;
стаканчики типа СН по ГОСТ 25336—82 или алюминиевые ста­канчики диаметром (50—60) ±2,5 мм и высотой 30,0± 1,5 мм;
весы лабораторные с погрешностью взвешивания не более 0,0002 г.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2.2. Приведение испытания
2.2.1. Прибор устанавливают на столе открытой стороной к стенке.
2.2.2. Инфракрасную электролампу 9 при помощи подвижного держателя 11 устанавливают над алюминиевым диском 8 на высо­те, обеспечивающей сушку при температуре 60—65 °С. Затем при­бор включают в электросеть, тумблером 1 включают осветитель­ную лампу, заводят стоп-часы 5 и поворотом минутной стрелки 3 устанавливают их на заданное время сушки.

/—тумблер для включения осветительной электролампы: 2—тумблер для включения элект-
розвонка; 3—минутная стрелка; -/—кнопка для включения двигателей стоп-часов, стенда
и инфракрасной лампы; 5—электрические сигнальные стоп-часы; 6—заслонки; 7—синхрон-
ный двигатель; 3 —диск; 9 — инфракрасная лампа; 10 — осветительная электролампа; 11 —
держатель
2.2.3. Около 5—10 г взрывчатого вещества помещают ровным слоем в предварительно взвешенный сухой стаканчик и взвешива­ют с погрешностью не более 0,0002 г.
2.2.4. Для взрывчатых веществ с содержанием влаги более 1,5% навеску помещают в стаканчик с палочкой из цветного ме­талла для измельчения комочков состава, образующихся в про­цессе сушки.
2.2.5. Открывают заслонку 6, устанавливают стаканчики с об­разцами и одновременно кнопкой 4 включают инфракрасную элек­тролампу и двигатель 7, а тумблером 2 — электрозвонок.
2.2.6. Навеску взрывчатого вещества сушат при температуре 60—65°С в течение 15 мин.
Сушку гранулитов и зерногранулитов производят при темпера­туре 60—65 °С в течение 40 мин.
Навеску взрывчатого вещества, содержащего водный раствор кальциевой селитры, желатинизированный натриевой солью кар- боксиметилцеллюлозы, сушат в течение 1 ч 30 мин — 2 ч.
2.2.7. По истечении установленного времени сушки образца мо­тор и лампа автоматически отключаются с подачей звукового сиг­нала, тумблеры 1 и 2 устанавливают в положение «выключено» и прибор отключают от электросети.
2.2.8. Стаканчик закрывают крышкой, охлаждают в эксикаторе с алюминиевым теплоотводником над свежепрокаленным хлорис­тым кальцием не менее 10 мин или в эксикаторе над свежепрока­ленным хлористым кальцием без теплоотводника и взвешивают.
2.3. Подсчет результатов испытания
2.3.1. Содержание влаги в процентах (X) вычисляют по фор­муле
Х= W|~?2.K)0,
т
где т — навеска взрывчатого вещества, г;
т\ — масса стаканчика с взрывчатым веществом до суш­ки, г;
m2 — масса стаканчика с взрывчатым веществом после суш­ки, г.
2.3.2. Производят два параллельных определения, из результа­тов которых вычисляют среднее арифметическое значение, округ­ляемое: до 0,01 %, если норма массовой доли влаги до 0,20%; до 0,1%, если норма массовой доли влаги выше 0,2%. Расхождение между результатами параллельных определений не должно пре­вышать: 0,03% при округлении результатов до 0,01%; 0,3% при округлении результатов до 0,01%; 0,3% при округлении результа­тов до 0,1% при доверительной вероятности 0,95.
(Измененная редакция, Изм. №"1).
3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ВЛАГИ ВО ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВАХ, НЕ СОДЕРЖАЩИХ НИТРОЭФИРЫ, В СУШИЛЬНЫХ ШКАФАХ
3.1. Приборы и посуда
3.1.1. Для проведения испытаний должны применяться следую­щие приборы и посуда:
стаканчики типа СН по ГОСТ 25336—82 или алюминиевые ста­канчики диаметром (50—60) ±2,5 мм и высотой 30,0±1,5 мм;
шкафы суґпильньїе лабораторные, обеспечивающие температу­ры сушки, установленные настоящим стандартом;
эксикатор по ГОСТ 25336—82 со свежепрокаленным хлористым кальцием по ГОСТ 4161—77.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.2. Проведение испытания
3.2.1. Около 5 г взрывчатого вещества помещают ровным сло­ем в предварительно взвешенный сухой стаканчик и взвешивают с точностью до 0,0002 г.
3.2.2. Навеску взрывчатого вещества в стаканчике помещают в сушильный шкаф и сушат при температуре 60—65°С в течение 4 ч. Навеску взрывчатого вещества, содержащего водный раствор кальциевой селитры желатинизированный натриевой солью кар- боксиметилцеллюлозы, сушат при температуре 60—65°С в течение 8—10 ч. Навеску взрывчатого вещества, не содержащего нитросо­единения,— при температуре 90—100°С в течение 1 ч 30 мин.
3.2.3. По окончании сушки стаканчик закрывают крышкой, охлаждают в эксикаторе не менее 30 мин и взвешивают.
3.2.4. Содержание влаги в процентах (X) вычисляют по фор­муле, приведенной в п. 2.3.1.
3.2.5. Производят два параллельных определения, из результа­тов которых вычисляют среднее арифметическое значение округ­ляемое: до 0,01 %, если норма массовой доли влаги до 0,20%; до 0,1%, если норма массовой доли влаги выше 0,2%. Расхождение между результатами параллельных определений не должно пре­вышать: 0,03% при округлении результатов до 0,01%; 0,3% при округлении результатов до 0,01%; 0,3% при округлении резуль­татов до 0,1% при доверительной вероятности 0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.2.6. Допускается определять содержание влаги во взрывча­тых веществах, содержащих водный раствор кальциевой селитры, желатинизированный натриевой солью карбоксиметилцеллюлозы с помощью реактива Фишера.

4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ВЛАГИ ВО ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВАХ,

СОДЕРЖАЩИХ НИТРОЭФИРЫ, В ВАКУУМНОМ ЭКСИКАТОРЕ

4.1. Приборы и посуда
4.1.1. Для проведения испытания должны применяться следую­щие приборы и посуда:
насос стеклянный водоструйный лабораторный по ГОСТ 25336—82 или другой насос, обеспечивающий нормальное филь­трование под вакуумом;
стаканчики типа СН по ГОСТ 25336—82 или алюминиевые ста­канчики диаметром (50—60) ±2,5 мм и высотой ЗО,0± 1,5 мм;
эксикатор вакуумный по ГОСТ 25336—82.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.2. Проведение испытания
4.2.1. Около 5—10 г взрывчатого вещества помещают ровным слоем в предварительно взвешенный сухой стаканчик и взвеши­вают с точностью до 0,0002 г.
4.2.2. Стаканчик с навеской помещают в вакуумный эксика­тор, где с помощью водоструйного насоса создают вакуум 50— 60 мм рт. ст. (6666,10—7999,32 Н/м2).
4.2.3. Навеску в эксикаторе выдерживают над свежепрокален- ным хлористым кальцием до постоянной массы и взвешивают.
4.2.4. Содержание влаги в процентах (X) вычисляют по фор­муле, проведенной в п. 2.3.1.
4.2.5. Производят два параллельных определения, из резуль­татов которых вычисляют среднее арифметическое значение, ок­ругляемое: до 0,01%, если норма массовой доли влаги до 0,20%; до 0,1%, если норма массовой доли влаги выше 0,2%. Расхожде­ние между результатами параллельных определений не должно превышать: 0,03% при округлении результатов до 0,01%; 0,3% при округлении результатов до 0,01%; 0,3% при округлении ре­зультатов до 0,1% при доверительной вероятности 0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 1).