Растворители марок 645, 646, 647, 648 для лакокрасочных материалов. Технические условия

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

РАСТВОРИТЕЛИ МАРОК 645, 646

647, 648 ДЛЯ ЛАКОКРАСОЧНЫХ

МАТЕРИАЛОВ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 18188-72

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО УПРАВЛЕНИЮ КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ

Москва
УДК 667.63.062:006.354 Группа Л25

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РАСТВОРИТЕЛИ МАРОК 645, 646, 647, 648

ДЛЯ ЛАКОКРАСОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Технические условия ГОСТ
Solvents of grades 645, 646, 647, 648 1 8188—72
for paints and varnishes.
Specifications
ОКП 23 1913
Срок действия с 01.01.74
до 01.01.94
Настоящий стандарт распространяется на растворители марок 645, 646, 647, 648, представляющие собой смеси летучих органиче­ских жидкостей: ароматических углеводородов, кетонов, спиртов и эфиров.
Растворители предназначаются для разбавления нитроцеллю­лозных и других лакокрасочных материалов.
(Измененная редакция, Изм. №4).

1. МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Марки растворителей, их назначение и коды ОКП должны соответствовать указанным в табл. 1.
Таблица 1
Марка раствори- т еля
Код ОКП
Назначение растворителя
645
646
647
648
23 1913 0200 09
23 1913 0300 06
23 19130400 03
23 1913 0500 00
Для разбавления нитроэмалей, нитролаков и нитрошпатлевок специального назначения
Для разбавления нитроэмалей, нитролаков и нитрошпатлевок общего назначения
Для разбавления нитроэмалей и нитролаков для легковых автомобилей
Для сглаживания штрихов и царапин опрыски­ванием нитроэмалевых покрытий после шлифова­ния
(Измененная редакция, Изм. №4).
Издание официальное ★
(С) Издательство стандартов, 1991 © Переиздание с изменениями Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта СССР
1.2. По физико-химическим показателям растворители должны соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 2.
Растворители марок 645, 646, 647 и 648 должны изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по рецепту­ре и технологическому регламенту, утвержденным в установлен­ном порядке.
Таблица 2
Наименование показа теля
Норма
Метод испытания

645
646
647
648

1. Цвет и
Бесцветная или
слегка желтоватая
По п. 3.2
внешний вад
2. Массовая доля воды по Фишеру, %, не
однороді
без В1
4а я проз 4ДИМЫХ ВЗ
рачная
вешенных
КИДКОСТЬ іастиц
По ГОСТ 24629—81, ГОСТ 14870—77
более
3. Летучесть по
1,0
2,0
0,6'
1,0
и п. 3.3 насто­ящего стандарта
По п. 3.4
этиловому эфиру
4. Кислотное число, мг
8—12
8—15
8—12
11—18
По ГОСТ 23955—80 и
КОН/г, не более
5. Число коагу­ляции, %, не
0,06
0,06
0,06
0,06
п. 3.5 настояще­
го стандарта
По п. 3.6
менее
50
35
60
100

6. Пригодность к разбавлению нитроэмалей
После высыхания не дол­жно наблюдаться побеле­ния пленки, которая долж­на иметь гладкую поверх­ность без белесоватых или матовых пятен

По п. 3.7
7. Растворяю­щее действие

После высыха­ния на поверх­ности не должно быть по­беления, штрихи и цара­пины от шлифо­вания должны быть сглаже­ны
По п. 3.8
(Измененная редакция, Изм. № 3, 4, 5).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки — по ГОСТ 9980.1—86.
(Измененная редакция, Изм. №5).
2.2. 2.3. (Исключены, Изм. №4).

3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

3.1. Отбор проб — по ГОСТ 9980.2—86.
3.2. Определение цвета и внешнего вида
3.2.1. Аппаратура и реактивы:
цилиндр 1—100 по ГОСТ 1770—74;
водный раствор двухромовокислого калия по ГОСТ 4220—75 с массовой долей 0,002 %.
3.2.2. Проведение испытания
Внешний вид растворителя определяют визуально. Испытуемый растворитель наливают в мерный цилиндр и рассматривают его в проходящем свете.
Цвет растворителя, помещенного в цилиндр, не должен быть тем­нее водного раствора двухромовокислого калия с массовой долей 0,002 %, помещенного в такой же цилиндр.
3.1, 3.2—3.2.2. (Измененная редакция, Изм. № 5).
3.3. Массовую долю воды по Фишеру определяют по ГОСТ 24629—81. При этом в качестве растворителя применяют метанол, или пиридин, или метилцеллозольв. При определении воды в кар­бонильных соединениях применяют пиридин.
Допускается определять содержание воды методом визуально­го титрования по ГОСТ 14870—77, способ 3. При этом навеску анализируемого растворителя берут в количестве 1,50—2,50 г.
При разногласиях в оценке содержания воды в растворителях анализ проводят по ГОСТ 24629—81.
Допускаемые расхождения результатов двух параллельных оп­ределений при проведении испытаний одним исполнителем не должны превышать 10 %, разными исполнителями не должны пре­вышать 15 %.
(Измененная редакция, Изм. №4, 5).
3.4. Определение летучести по этиловому эфи- Р У
3.4.1. Аппаратура и материалы:
деревянный шкаф;
эфир этиловый технический;
фильтр обеззоленный;
пипетка 2—2—10 или 2—2—20 по ГОСТ 20292—74;
секундомер по ГОСТ 5072—79.
(Измененная редакция, Изм. №5).
3.4.2. Проведение испытания
3.4.3.

Летучесть растворителя определяют в специальном деревянном шкафу (см. чертеж), который имеет два отверстия; одно в верх­ней, а другое в боковой стенке. В передней и задней стенках рас­положены смотровые стекла. В верхнем отверстии шкафа укреп­ляют пипетку, снабженную в верхней части небольшим кусочком резинового шланга с бусинкой, а в боковом — свободно враща- для закрепления беззольного фильтра. Беззольный фильтр зажимом устанавли­вают в горизонтальном положении: на фильтр из пипетки спускают каплю эти­лового эфира и включают секундомер. Затем фильтр устанавливают поворотом зажима в вертикальном положении меж­ду смотровыми стеклами и по секундо­меру определяют момент исчезновения пятна этилового эфира на фильтре, наб­людая через смотровые стекла.
Летучесть определяют при температу­ре 18—20 °С. После этого пипетку про­мывают и наполняют испытуемым рас­творителем. Время испарения его опре­деляют так же, как и для этилового эфира.
Одинаковая скорость истечения кап­ли эфира и испытуемого растворителя обеспечивается одинаковой высотой жидкости в пипетке и одина­ковым расстоянием кончика пипетки от фильтра.
(Измененная редакция, Изм. № 3, 5).
3.4.4. Обработка результатов
Летучесть (Xi) вычисляют по формуле
где Z1] — продолжительность испарения испытуемого растворителя, с;
/2— продолжительность испарения этилового эфира, с.
3.5. Определение кислотного числа
Определение кислотного числа проводят по ГОСТ 23955—80, разд. 3: навеску анализируемого растворителя берут в количестве 50 г, титруют раствором гидроокиси калия концентрации 0,05 моль/ /дм3 (0,05 н); испытание проводят при температуре (20±2) °С; ис­пользуют бюретку типа 6—2—2.
При определении кислотного числа растворителей, находящих­ся в хранилищах (складах), нагревание отобранной пробы перед проведением анализа проводят с воздушным холодильником. При определении кислотного числа растворителей, находящихся в хра­нилищах (складах), где в качестве инертного газа применяется углекислый газ (СО2), нагревание отобранной пробы перед прове­дением анализа проводят на кипящей водяной бане в течение 30 мин с холодильником ХШ-1—300 29/32 ХС ГОСТ 25336—82 или холо­дильником ХПТ-2—400 29/32 ХС ГОСТ 25336—82.
Допускается пробу испытуемого растворителя в количестве 50 см3 отмерять пипеткой (ГОСТ 20292—74, тип 2—1—50, 3—1—50). При этом кислотное число (Х2) в мг КОН/г растворите­ля вычисляют по формуле
V _ 2,8V
2 50р 1
где V — объем раствора гидроокиси калия концентрации точно 0,05 моль/дм3 (0,05 н.) израсходованный на титрование, см3;
2,8 — титр раствора гидроокиси калия концентрации точно 0,05 моль/дм3 (0,05н.), мг/см3;
р — плотность растворителя, г/см3. Плотность измеряют перед отбором пробы для титрования ареометром (ГОСТ 18481— 81, тип АН, АНТ-1, АНТ-2) или других типов с аналогич­ными характеристиками.
( Измененная редакция, Изм. № 4, 5).
3.5.1. 3.5.3. (Исключены, Изм. №4).
3.6. Определение числа коагуляции
3.6.1. Аппаратура, материалы:
коллоксилин лаковый ВВ, высушенный с вязкостью 1,9—2,2 °Э; бензин БР-1 «Галоша» по ГОСТ 443—76;
весы лабораторные с точностью взвешивания 0,01 г;
бюретка 1—2—100—0,20 по ГОСТ 20292—74.
(Измененная редакция, Изм. № 5).
3.6.2. Проведение испытания
В коническую колбу вместимостью 250 см3 помещают 1,20 г су­хого коллоксилина и приливают 38,80 г испытуемого растворителя. Колбу плотно закрывают и оставляют до полного растворения. Пос­ле получения однородного раствора к нему добавляют из бюретки при постоянном взбалтывании бензин «Галоша» до появления му­ти, неисчезающей при взбалтывании, или осадка коллоксилина на стенках колбы, в случае если не возникает неисчезающая муть. Определение проводят при (20±2) °С.
Для ускорения анализа допускается растворять коллоксилин круговым вращением колбы рукой или механическим вращением в течение 1 ч.
(Измененная редакция, Изм. № 3, 4, 5).
3.6.3. Обработка результатов
Число коагуляции (Х3) в процентах вычисляют по формуле
v V-p-100
Аз т ’
где V — объем бензина, добавленный к раствору коллоксилина, см3; р — плотность бензина при температуре определения, г/см3;
т — масса навески раствора коллоксилина (коллоксилин и рас­творитель), г.
(Измененная редакция, Изм. № 5).
3.7. Пригодиостьк разбавлению нитроэмалей 3.7.1. Подготовка к испытанию
Для определения пригодности к разбавлению для растворите­ля марки 645 применяют нитроэмаль НЦ-25 черного или синего цвета по ГОСТ 5406—84.
Для растворителя марки 646 применяют нитроэмаль НЦ-1125 различных цветов по ГОСТ 7930—73 или эмаль НЦ-25 черного, синего, белого цветов по ГОСТ 5406—84.
Для растворителя марки 647 — нитроэмаль НЦ-11 черного или синего цвета по ГОСТ 9198—83.
Перед испытанием нитроэмали разбавляют испытуемыми рас­творителями до рабочей вязкости, указанной в стандарте на соот­ветствующую нитроэмаль. Разбавленные нитроэмали фильтруют через сито с сеткой № 025 по ГОСТ 6613—86.
Определение проводят на пластинках из стали марок 08кп и 08 пс размером 150X70 мм по ГОСТ 16523—89 или на пластинках из черной жести размером 150X70 мм, подготовленных по ГОСТ 8832—76.
(Измененная редакция, Изм. № 3, 4, 5).
3.7.1. Проведение испытания
Приготовленные нитроэмали наносят при помощи краскораспы­лителя до укрытия окрашиваемой поверхности на пластинки, ука­занные выше.
Во время высыхания покрытия при (20±2) °С и относительной влажности воз