Реактивы. Бария гидроокись 8-водная. Технические условия

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

БАРИЯ ГИДРООКИСЬ 8-ВОДНАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 4107-78

Издание официальное

ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

УДК 546.431-36-41 : 006.354

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы

БАРИЯ ГИДРООКИСЬ 8-ВОДНАЯ

Технические условия
Reagents.
Barium hydroxide 8-aqueous.
Specifications
ОКП 26 1143 0010 02
Дата введения 01.01.79
Настоящий стандарт распространяется на 8-водную гидро­окись бария, которая представляет собой белые или бесцветные кристаллы; растворима в воде; легко поглощает углекислоту из* воздуха, переходя в углекислый барий (ВаС03).
Формула Ва(ОН)2-8Н2О.
Относительная молекулярная масса (по международным атом­ным массам 1987 г.) — 315,46.
Требования настоящего стандарта являются обязательными.
Допускается изготовление 8-водной гидроокиси бария по ИСО 6353/3—87 (Р.47) (приложение 1) и проведение анализов по ИСО 6353/1—82 (приложение 2). -
(Измененная редакция, Изм. № 3).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. 8-водная гидроокись бария должна быть изготовлена в со­ответствии с требованиями настоящего стандарта' по технологи­ческому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. По химическим показателям 8-водная гидроокись бария должна соответствовать нормам, указанным в таблице.
Перепечатка воспрещена © Издательство стандартов, 1978 © Издательство стандартов, 1994 Переиздание с изменениями
Наименование показателя
Норма

химически чистый (X. ч.) ОКП 26 1143001310
чистый для анализа (ч. д. а.) ОКП 26 1143001200
чистый (ч.) ОКП 26 1143001101
Массовая доля 8-водной гидроокиси бария [Ва-(ОН)в • 8Н2О], % , не менее
98
98
97
Массовая доля углекислого бария (ВаСОз), %, не более
■а
2
2
Массовая доля не растворимых в со­ляной кислоте веществ, %, не более
0,005
0,010
0,050
Массовая доля сульфидов (S), %, не более
0,0002
0,0005
Не нор­мируется
Массовая доля хлоридов (С1), %, не "более
0,001
0,002
0,005 >
Массовая доля железа (Fe), %, не более
0,0005
0,0010
0,0030
Массовая доля суммы калия, кальция и натрия (K+Ca+Na), %, не более
0,02
0,05
0,05
Массовая доля тяжелых металлов 1{Си), %, не более
0,0005
0,0010
0,0020
(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).
2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а. 1. 8-водная гидроокись бария по степени воздействия на организм человека относится к веществам 2-го класса опасности! по ГОСТ 12.1.005—88. Предельно допустимая концентрация (ПДК) ее в воздухе рабочей зоны —0,1 мг/м3.-При превышении ПДК 8-водная гидроокись бария вызывает воспалительные забо­левания головного мозга, желудочно-кишечные заболевания, из­менения крови, действует на гладкую и сердечную мускулатуру. Оказывает прижигающее действие на роговицу и коньюктиву глаз, - раздражает верхние дыхательные пути и кожу.
2а.2. При работе с препаратом следует применять индивиду- ' альные средства защиты в соответствии с отраслевыми нормами, а также соблюдать правила личной гигиены. Не допускать по­падания препарата внутрь организма, на кожу и в глаза.
2а.3. Помещения, в которых проводится работа с препаратом, должны быть оборудованы общёй приточно-вытяжной вентиля­цией. Анализ препарата следует'проводить в вытяжном шкафу лаборатории.
В местах наибольшего пыления слрдует предусмотреть мест­ные отсосы.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
2а.4. Продукт негорюч, невзрывоопасен. В случае пожара ис­пользуют любые средства тушения, применяемые в химической промышленности.
2а.5. Жидкие и твердые, отходы производства возвращаются в производственный цикл.
Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. № 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885—73.
2.2. Массовую долю железа, тяжелых металлов изготовитель определяет в каждой 10-й партии.
(Введен дополнительно, Изм. № 3).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885—73. Масса средней про­бы должна быть не менее 130 г.
3.2. . Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025—86. При взвешивании применяют лабораторные весы об­щего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200г.
Допускается применение других средств измерения с метроло­гическими характеристиками и оборудования с техническими ха­рактеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ни­же указанных в настоящем стандарте.
3.3. 3.1а. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
3.4. Определение массовой доли 8-водной гидро­окиси бария и углекислого бария
3.4.1. Аппаратура, реактивы, и растворы
Бюретки вместимостью 50 см3 с ценой деления 0,1 см3 и вме­стимостью "25 см3 с ценой деления 0,05 см3.
Колба Кн-2—500—34 ТХС по ГОСТ 25336—82.
Стаканчик для взвещивания по ГОСТ 25336—82.
Цилиндр 1(3)—250—2 по ГОСТ 1770—74.
Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517—87.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор концентрации с (НС1)— 1 моль/дм3 (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1—83.
Метиловый оранжевый (индикатор); готовят по ГОСТ 4919.1—77.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, раствор концентрации с (NaOH) = l моль/дм3 (І н.); готовят по ГОСТ 25794.1—83. .
Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6—09—5360—87, спиртовой раствор с массовой долей фенолфталеина 1.%; готовят по ГОСТ 4919.1—77. '
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—87, высшйй сорт.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
3.4.2. Проведение анализа .
4,0000—5,0000 г препарата взвешивают в стаканчике для взве­шивания, помещают в коническую колбу и растворяют в 200 см3 воды.
К раствору прибавляют 6—8 капель раствора фенолфталеина- и титруют из бюретки вместимостью 50 см3 раствором соляной кислоты до исчезновения розовой, окраски раствора. К оттитро­ванному раствору прибавляют 10 см3 раствора соляной кислоты из той же бюретки и кипятят в течение 2 мин, накрыв колбу во­ронкой. Затем раствор охлаждают, прибавляют 1—2 капли рас­твора метилового оранжевого и титруют из бюретки вмести­мостью 25 см3 раствором гидроокиси натрия до появления жел­той окраски.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.4.3. Обработка результатов
Массовую долю 8-водной гидроокиси бария (Х)в процентах вычисляют по формуле
V-0,1577-100
m
где V —объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, израсходованный на титрование в присут­ствии фенолфталеина, см3;
0,1577 — масса 8-водной гидроокиси бария, соответствующая 1 см3 раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, г;
m— масса навески препарата, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, абсолютное расхож­дение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.
Допускается абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5% при доверительной вероятности Р=0,95.
Массовую долю углекислого бария (XJ в процентах вычисля­ют по формуле ■ .
х (Уі—У2)-0,09868-100
где V1 —объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, прибавленный к оттитрованному в присут­ствии фенолфталеина раствору, см3;
У2— объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 1 моль/дм3, израсходованный на обратное титрование, см3;
0,09.868—масса углекислого бария, соответствующая 1 см3 рас­твора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3; г;
т — масса навески препарата.
За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, абсолютное расхож­дение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,2%.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,3% при доверительной вероятности Р=0,95, (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
3.5. Определение массовой доли не растворимых в соляной кислоте веществ
3.5.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Стакан В-1—400 ТХС по ГОСТ 25336—86.
Тигель ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336—82.
Цилиндр 1—25—2 и 1—250—2 по ГОСТ 1770—74.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75, раствор с массовой долей 1,7%.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
3.5.2. Проведение анализа
20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при на­гревании в 250 см3 воды и 20 см3 соляной кислоты. Стакан на­крывают часовым или бесцветным стеклом, нагревают на водяной бане в течение 1 ч и фильтруют через фильтрующий тигель, пред­варительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (ре­зультат взвешивания записывают в граммах с точностью до чет­вертого десятичного знака).
Остаток на . фильтре промывают горячей водой до отрицатель­ной реакции на хлор-ион (проба с азотнокислым серебром) и сушат в сушильном шкафу при 105—110 °С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет пре­вышать:
для препарата «химически чистый»—1 мг,
для препарата «чистый для анализа» — 2 мг, для препарата «чистый»—10 мг.
Допускается относительная суммарная погрешность результа­та анализа ±30% для препарата квалификации «химически чис­тый», ±25% для препарата квалификации «чистый для анали­за», ±5% для препарата квалификации «чистый» при доверитель­ной вероятности Г>=0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).
3.6. Определение массовой доли сульфидов
3.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Колба 2—100—2 по ГОСТ 1770—74.
Колба Кн-2—50—18 по ГОСТ 25336—82.
Пипетка градуированная вместимостью 1 или 2 см3.
Цилиндр 1(3)—25(5)—2 по ГОСТ 1770—74.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Кислота уксусная по ГОСТ 61—75, х. ч., ледяная. *
Натрий серноватистокислый 5-водный по ГОСТ 27068—86, раствор концентрации с (Na2S2O3-5H2O) =0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2—83.
Раствор, содержащий серу; готовят следующим образом: 0,3 см3 раствора 5-водного серноватистокислого натрия помеща­ют пипеткой в мерную колбу, доводят объем раствор'а водой до метки и перемешивают (1 см3 полученного раствора содержит 0,01 мг серы).
Серебро' азотнокислое по ГОСТ 1277—75, раствор с массовой долей 1,7%.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
3.6.2. Проведение анализа
2,50 г препарата помещают в коническую колбу и растворяют в 15 см3 воды и 5 см3 уксусной кислоты. После растворения пре­парата сразу же прибавляют 1 см3 раствора азотнокислого се­ребра и перемешивают.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта,- если набл