ГОСТ Стандарт

ГОСТ 9827-75

Присадки и масла с присадками. Метод определения фосфора

662 переглядів

Завантажити документ

Формат .docx · доступно зареєстрованим користувачам

Увійти та завантажити

Текст документа

ГОСТ 9827-75

СЖГОСУПАРГТКГННЕТЙ СТАНДАРТ

IQ/ д v-X VuZ V /ж ХЖ ХА ЖЭХ жЖ \»> X Л XX д лГж. д X

ПРИСАДКИ И MACJTA С ПРИСАДКАМИ

XXX Xf Xд^ДрііД^ХглкХ^X Xf X- X▼ Xjl X^jlXl X^XX* ..XXж| у XXfJL

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА

Издание официальное

ИИК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

УДК 621.892.099.6:543.847:006.354

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ПРИСАДКИ И МАСЛА С ПРИСАДКАМИ

Метод определения фосфора
Additives and additive containing oils.
Method for determination of phosphorus

ОКСТУ 0209

Дата введения 01.01.77
Настоящий стандарт распространяется на присадки и масла с присадками и устанавливает фотометрический метод определения массовой доли фосфора от 0,03 %.
Сущность метода заключается в сжигании испытуемого продукта в калориметрической бомбе, в атмосфере кислорода в присутствии воды с образованием ортофосфорной кислоты и колоримет­рическом определении содержания фосфора в присутствии ванадиевокислого аммония и молибде­новокислого аммония.
(Измененная редакция, Изм. М 3, 4).
1. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЬЇ и МАТЕРИАЛЫ
1.1. Для проведения испытания применяют:
спектрофотометр, обеспечивающий абсолютную погрешность показаний по шкале светопро- пускания не более ±1 % или фотоэлектроколориметр с синим светофильтром при определении массовой доли фосфора свыше 0,1 % или оснащенный светофильтром, обеспечивающим полосу пропускания в области 440—460 нм для определения массовой доли фосфора менее 0,1 %;
бомба калориметрическая самоуплотняющаяся типа ЛЕС или установка СБ;
устройство для подачи кислорода в калориметрическую бомбу, состоящее из манометра низкого давления с регулировочным вентилем любого типа;
металлическую подставку любого типа для фиксации калориметрической бомбы;
источник для получения тока напряжением 10—12 В с выключателем любого типа;
редуктор кислородный по ГОСТ 13861;
манометры высокого давления по ГОСТ 2405 на 25—30 МПа (250—300 кгс/см2) и манометр низкого давления на 6—7,5 МПа (60—75 кгс/см2);
трубки из меди, медных сплавов или нержавеющей стали цельнотянутые кислородпроводные с внутренним диаметром 1—1,5 мм с припаянными к ним ниппелями;
тигли В-1, Н-1 или В-2 по ГОСТ 9147, или тигель Н-1 по ГОСТ 19908, или тигель кварцевый (высота — 20 мм, верхний диаметр — 20 мм, нижний — 10 мм), или тигли стальные, поставляемые в комплекте с установкой СБ;
проволоку железную, никелевую, константановую или медную диаметром 0,1—0,2 мм для запала;
посуду мерную стеклянную лабораторную по ГОСТ 1770;
колбы мерные круглые плоскодонные с одной меткой с пришлифованной пробкой вместимос­тью 100, 250, 500 и 1000 см3;
Издание официальное Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1975
© ИПК Издательство стандартов, 1999
Переиздание с Изменениями

С. 2 ГОСТ 9827-75

цилиндры измерительные с носиком вместимостью 25 и 50 см3;
пипетки;
емкость для охлаждения калориметрической бомбы любого типа;
стаканы В-1—250 ТС по ГОСТ 25336;
воронки В-56-80 ХС по ГОСТ 25336;
калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198, х. ч.;
аммоний ванадиевокислый мета по ГОСТ 9336, 0,25 %-ный раствор;
нефрасы по ГОСТ 8505;
спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300;
эфир петролейний;
аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765, 5 %-ный раствор;
кислоту азотную по ГОСТ 4461;
кислород по ГОСТ 5583;
бумагу фильтровальную по ГОСТ 12096;
весы лабораторные типа ВЛР-200, АДВ-200 или другие с погрешностью не более 0,0002 г;
воду дистиллированную по ГОСТ 6709;
плитку электрическую закрытого типа.
Примечание. Допускается применять другие реактивы, качество которых не ниже указанных в стандарте.
(Измененная редакция, Изм. N° 1, 2, 3, 4).

2. ПОДГОТОВКА К ПРОВЕДЕНИЮ АНАЛИЗА

2.1. Внутреннюю часть новой бомбы или бомбы после ремонта последовательно промывают нефрасом, спиртом или эфиром и после этого промывают дистиллированной водой.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 4).
2.2. . 0,25 %-ный раствор ванадиевокислого аммония готовят следующим образом: 2,5 г вана­диевокислого аммония растворяют в колбе вместимостью 1000 см3 в 500 см3 дистиллированной воды, добавляют 20 см3 азотной кислоты, нагревают до полного растворения осадка, охлаждают и доводят объем раствора в колбе до метки дистиллированной водой.
2.3. %-ный раствор молибденового кислого аммония готовят следующим образом: 50 г молибде­новокислого аммония растворяют в колбе вместимостью 1000 см3 в дистиллированной воде, доводят объем раствора в колбе до метки дистиллированной водой и фильтруют.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
2.4. Приготовление контрольных растворов
В колбу вместимостью 1000 см3 помещают 0,4395 г однозамещенного фосфорнокислого калия, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, и растворяют в дистиллированной воде. После растворения объем воды в колбе доводят до метки и тщательно перемешивают. 1 см3 полученного раствора содержит 0,1 мг фосфора (раствор А).
В колбы вместимостью по 100 см3 каждая пипетками помещают 0,5; 1; 1,5; 2,5; 4; 6; 10; 16; 25 см3 раствора А. Одну колбу берут без раствора А. Затем в каждую колбу приливают 4 см3 азотной кислоты, 10 см3 0,25 %-ного раствора ванациево-кислого аммония, 10 см3 5 %-ного раствора мо­либденовокислого аммония. Добавление проводят в указанном порядке и после добавления каждого из них содержимое колб тщательно перемешивают. После этого дистиллированной водой доводят объем раствора до метки, содержимое колб вновь тщательно перемешивают и оставляют стоять 30 мин. 1 см3 контрольных растворов содержит следующие количества фосфора (мг) соответственно: 0,0005; 0,0010; 0,0015; 0,0025; 0,0040; 0,0060; 0,0100; 0,0160; 0,0250.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2.5. После 30-минутного отстоя определяют оптическую плотность каждого контрольного раствора в кюветах с расстоянием между рабочими гранями 10 мм: при массовой доле фосфора свыше 0,1 % — на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром, при массовой доле фосфора менее 0,1 % — на спектрофотометре при длине волны 460 нм или фотоэлектроколориметре, обес­печивающем полосу пропускания в области 440—460 нм. В качестве раствора сравнения применяют раствор без фосфорнокислого калия.
(Измененная редакция, Изм. № 4).
2.6. Построение градуиро­вочного графика
Полученное значение оптической плотности контрольных растворов отклады­вают по оси ординат, а соответствующее им содержание фосфора в растворе в мг на 1 см* раствора — по оси абсцисс. Пример­ный градуировочный график приведен на черт. 1.
Градуировочный график строят для каждого конкретного прибора. Проверку его осуществляют один раз в 2 мес по не­скольким точкам в соответствии с п. 2.2. При ремонте фотоэлектроколориметра или при использовании другого типа прибора градуировочный график строят заново.
(Измененная редакция, Изм. № 4).
2.7. Перед испытанием редуктор, ма­нометры, ниппели и кислородопроводные трубки должны быть обезжирены в соответ­ствии с инструкциями по эксплуатации га­зового оборудования.
Смазка соединительных частей прибо­

ров со сжатым кислородом не допускается. Черт. I
При загрязнениях их смазочным или другим
маслом, оно должно быть тщательно удалено промыванием нефрасом, а затем спиртом или эфиром.
Бомба, манометр и соединительные кислородопроводные трубки должны подвергаться испы­танию гидростатическим давлением не реже одного раза в год, а также при износе, повреждении и после ремонта; при этом бомба испытывается на давление в 10 МПа (100 кгс/см2).
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3, 4).

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1. В калориметрическую бомбу наливают 20 см3 дистиллированной воды, устанавливают бомбу в подставку и присоединяют ее через редуктор к кислородному баллону.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
3.2. В предварительно взвешенный тигель помещают испытуемый продукт, массу которого берут в зависимости от предполагаемого содержания в нем фосфора (см. таблицу).
Массовая доля фосфора. %
Масса испытуемого продукта, г

Масла с присадками

Or 0,03 до 0,1

1,10—1,50
Св. 0,1 » 0,5

0,60—0,80
» 0,5 » 1,0

0,40—0,60

Присадки

До 1,0*

0,40-0,60
От 1,0 до 2,0

0,20-0,35
Св. 2,0 » 3,0

0,15-0,20
» 3,0 * 4,0

0,10—0,15
» 4,0 » 5,0

0,05-0,10
* 5,0

0,03-0,05
* При испытании присадок, массовая доля металлов в которых более 1 %, рекомендуется массу испыту­емого продукта брать не более 0,1 г.

Массу тигля и испьпуемого *продукта определяют с погрешностью не более 0,0002 г.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 4).

С. 4 ГОСТ 9827—75

3.3. Тигель с испытуемым продуктом устанавливают в кольцо внутри калориметрической бомбы. В испытуемый продукт погружают запальную проволоку, предварительно укрепленную зачищенными концами к токоведущему штифту и кислородопроводной трубке.
Когда запальная проволока не погружается в испытуемый продукт, в тигель добавляют 0,2—0,3 г масла, не содержащего фосфора.
3.4. Крышку бомбы завинчивают рукой и осторожно при помощи регулировочного вентиля наполняют бомбу кислородом до давления 3,5—4 МПа (35—40 кгс/см2), затем закрывают впускной вентиль бомбы, вентиль баллона, отключают кислородопроводную трубку от бомбы и закрывают резьбовыми пробками отверстия в крышке бомбы, ведущие к впускному и выпускному вентилям. Наполненную кислородом бомбу погружают в воду для проверки герметичности. При выделении из бомбы пузырьков кислорода ее вынимают из воды и добиваются герметичности, после этого дополняют бомбу кислородом и вновь ее погружают в воду.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.5. К наружным клеммам бомбы подключают провода, соединенные с источником тока, и замыкают на І—2 с цепь электрического тока. При замыкании сгорает запальная проволока и испытуемый продукт. Признаком сгорания продукта служит нагревание корпуса бомбы. Для охлаждения бомбу выдерживают 10 мин в воде, после извлечения бомбы из воды ее вытирают, устанавливают в подставку, прикрепленную к столу, и осторожно открывают выпускной клапан таким образом, чтобы давление газа в бомбе упало до атмосферного не раньше чем через 5 мин. Если после замыкания цепи электрического тока корпус бомбы не нагрелся или после отвинчивания крышки бомбы обнаружено неполное сгорание испытуемого продукта, испытание считают недей­ствительным и его повторяют.
3.6. Раствор из бомбы вместе с т