Натр едкий очищенный. Технические условия

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

НАТР ЕДКИЙ ОЧИЩЕННЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 11078—78

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

НАТР ЕДКИЙ ОЧИЩЕННЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 11078—78

Издание официальное

МОСКВА —1988

© Издательство стандартов, 1988

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

НАТР ЕДКИЙ ОЧИЩЕННЫЙ

Технические условия
Sodium hudrate purified.
Specifications
окп 21 3211 0200
Срок действия с 01.01.79 до 01.01.94
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на очищенный едкий натр, получаемый электролизом раствора хлористого натрия с применением ртутного катода.
Очищенный едкий натр применяют в производстве химических нитей и волокон, чистых металлов, в целлюлозно-бумажной и в других отраслях промышленности,
Формула NaOH
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 39,99.
Стандарт соответствует международному стандарту ИСО 3195—75 в части, касающейся отбора образцов, и международному стандарту ИСО 3196—75 в части, касающейся метода определения карбонатов, стандарту ИСО 3697—76 в части, касающейся опреде­ления кальция и магния методом атомно-абсорбционной спектро­скопии.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. . В зависимости от области применения очищенный едкий натр выпускают двух марок:
марки А — для производства химических волокон, ионообмен­ных смол, реактивов, медицинской промышленности;
марки Б — для производства непищевой целлюлозной пленки, чистых металлов, в целлюлозно-бумажной промышленности, для производства минеральных удобрений.
(Введен дополнительно, Изм. № 3).

1.2. Очищенный едкий натр должен быть изготовлен в соответ­ствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.3. По физико-химическим показателям очищенный едкий натр должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.
Таблица 1

Норма для марки
Наименование показателя
А
Б

ОКП 21 3211 0200
ОКП 21 3211 0300

Бесцветная
прозрачная
1. Внешний вид

ЖИДІ

сость
2. Массовая доля едкого натра (NaOH), %,

не менее
46
45
3. Массовая доля углекислого натрия

(Na2CO3), %, не более
0,15
0,20
4. Массовая доля хлористого натрия (NaCl),

%, не более
0,00.7
0,01
5. Массовая доля сульфатов (SO4), %, не

более
0,002
0,005
6. Массовая доля кремниевой кислоты (SiO2),

%, не более
0,002
0,008
7. Массовая доля железа (Fe2O3), %, не бо-

лее
0.0007
0,001
8. Массовая доля ртути (Hg), %, не более
0,00007
0,00009
9. Массовая доля алюминия (А12О3), %, не

более
0,002
0,003
10. Массовая доля кальция (Са), %, не более
0,0014
0,0014
11. Массовая доля бария (Ва), %, не более
0,0001
01,0001
12. Массовая доля магния (Mg), %, не более
0,0001
01,0001
13. Массовая доля марганца (Мп), %, не более
0,00001
0,00001
14. Массовая доля меди (Си), %, не более
0,00001
0,00001
15. Массовая доля никеля (N1), %, не более
0,00001
0,00004
16. Массовая доля свинца (РЬ), %, не более
0,00002
0,00002
17. Массовая доля хлорноватокислого натрия

(NaClO3), %, не более
0.0001
0,005
18. Коэффициент светопропускания, %, не ме-

нее
93
90
Примечания:
1. Нормы массовых долей примесей даны в пересчете на 100%-ный продукт.
2. Для производства ионитов особой чистоты массовая доля хлористого на­трия в очищенном едком натре не должна превышать 0,005%.
3. Для производства химических волокон и непищевой целлюлозной пленки массовая доля калия, не более 0,03% в обеих марках.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
1.4. Допускается по согласованию с потребителями изготов­лять очищенный едкий натр высшего и 1-го сортов с массовой до­лей калия не более 0,1%.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Очищенный едкий натр принимают партиями. За партию принимают количество продукта массой не более 500 т, однород­ного по своим качественным показателям и сопровождаемого од­ним документом о качестве.
Документ должен содержать:
наименование и (или) товарный знак предприятия-изготовителя;
наименование продукта и его марку;
номер партии и дату изготовления;
результаты проведенных анализов или подтверждение о соот­ветствии качества требованиям настоящего стандарта;
обозначение настоящего стандарта.
При транспортировании продукта по трубопроводу партией счи­тают количество едкого натра, транспортируемого по нему за сут­ки.
Порядок приемки, анализ партии, оформления и выдачи доку­мента о качестве, а также его реквизиты устанавливают по сог­ласованию между изготовителем и потребителем.
2.2. Для контроля качества очищенного едкого натра у изгото­вителя пробу отбирают:
из товарного резервуара; анализ проводят по всем предусмот­ренным показателям стандарта;
из каждой цистерны; анализ проводят по показателям: массо­вая доля едкого натра, массовая доля железа и коэффициент све- топропускания; остальные показатели по результатам анализа пробы, отобранной из резервуара;
из 10% бочек и мелкой тары, но не менее чем из трех упако­вочных единиц.
2.3. Показатели 5, 6 и 9 — 17 табл. 1 и массовую долю калия (примечание 3 к табл. 1) изготовитель определяет периодически не реже одного раза в 6 месяцев.
Разд. 2. (Измененная редакция, Изм. № 3).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Отбор проб
3.1.1. Перед отбором проб продукт должен иметь температуру не ниже плюс 15°С в резервуаре и должен быть тщательно пере­мешан.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
3.1.2. Пробу из резервуаров и цистерн отбирают пробоотборни­ком по ГОСТ 2517—85 (черт. 3, 4 и 6). Пробоотборник, каркас для бутылки и приспособление для опускания пробоотборника долж­ны быть изготовлены из материалов, стойких к едкому натру.
Пробу из контейнеров, бочек и мелкой тары отбирают при по­мощи трубки (черт. 1), изготовленной из стойкого к едкому натру материала.
Допускается отбирать пробы пробоотборниками другой кон­струкции, изготовленными из стойких к едкому натру материалов и обеспечивающими отбор проб на заданном уровне и отсутствие контакта с воздухом. В случае возникновения разногласий при ана­лизе пробу отбирают пробоотборниками, указанными на черт. 1, по ГОСТ 2517—85.

Черт. 1.

(Измененная редакция, Изм. Яг 1, 3).
3.1.3. Пробу из резервуаров отбирают с трех уровней.
Объединенную пробу получают смешением одинаковых объе­мов точечных проб.
Допускается отбирать пробу из резервуаров, оборудованных циркуляционными насосами, с линии нагнетания насоса.
Пробу из цистерн отбирают погружением пробоотборника на дно цистерны.
Объем пробы для анализа должен быть не менее 0,5 дм3.
На банку со средней пробой наклеивают этикетку с указанием наименования продукта, предприятия-изготовителя, номера пар­тии, места отбора пробы, даты отбора пробы и фамилии лица, отобравшего пробу.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
3.1.4. Общие указания
Все анализы следует проводить при температуре воздуха (20± ±5)°С.
При взвешивании применяют лабораторные весы общего наз­начения по ГОСТ 24104—88 2-го и 4-го классов точности с наи­большими пределами взвешивания 200 и 500 г.
Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности не ниже отечественной.
(Введен дополнительно, Изм. № 3). . j
3.2. Определение внешнего вида
Внешний вид анализируемого очищенного едкого натра опре­деляют визуально. Для этого продукт помещают в пробирку типа ГН или П2—16—15 по ГОСТ 25336—82 и рассматривают в про­ходящем свете. Жидкость должна быть бесцветной и прозрачной.
3.3. Определение массовой доли едкого н а т- Р а
3.4. 3.3. (Измененная редакция, Изм. № 3). ’
3.3.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Колбы 1,2—250 по ГОСТ 1770—74.
Пипетка 2—3—25 по ГОСТ 20292—74.
Бюретки 1, 2, 3, 4, 5—50 по ГОСТ 20292—74.
Колбы Кн 1, 2—250 по ГОСТ 25336—82.
Цилиндры 1, 2, 3—25, 100 по ГОСТ 1770—74.
Капельницы 1, 2, 3—50 по ГОСТ 25336—82.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, х. ч., раствор концентрации с (НС1) — 1 моль/дм3; готовят по ГОСТ 25794.1—83.
Барий хлористый по ГОСТ 4108—72, х. ч., раствор с массовой долей 10%.
Фенолфталеин по ГОСТ 5850—72, раствор в этиловом спирте с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1—77.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—87 высшего сорта.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
3.3.2. Проведение анализа
Определение проводят сразу после отбора проб. Перед отбором сливают верхний слой пробы.
25 см3 продукта взвешивают (результат взвешивания записы­вают с точностью до второго десятичного знака), переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3 с притертой пробкой, раз­бавляют водой до метки и хорошо перемешивают — раствор А. Раствор А готовят из двух навесок. Полученные растворы сразу используют для анализа.
Для определения массовой доли очищенного едкого натра пи­петкой в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 250 см3 отбирают 10 см3 раствора, добавляют 25 см3 воды и 10 см3 раствора хлористого бария. Через 15 мин титруют раствором соля­ной кислоты с (НС1) = 1 моль/дм3 в присутствии 4—5 капель фенол­фталеина до обесцвечивания индикатора. Отмечают объем Vi раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование.
3.3.1— 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 3).
3.3.3. Обработка результатов
Массовую долю едкого натра (X) в процентах вычисляют по формуле
у=_ Уг 0,04-250-100
Л 25 m
где V1— объем раствора соляной кислоты концентрации точно с (НС1) = 1 моль/дм3, израсходованный на титрование раствора А, см3;
m — масса продукта, взятая для приготовления раствора А, г;
0,04— масса едкого натра, соответствующая 1 см3 раствора соляной кислоты концентрации точно с (НС1) = = 1 моль/дм3, г/см3.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между ко­торыми не должны превышать 0,1%.
Допускаемая суммарная абсолютная погрешность определения составляет ±0,3% при Р=0,95.
Результаты определений округляют до первого десятичного знака.
3.3.4. Определ ен и е массовой доли углекисло­го натрия
3.3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, х. ч., раствор с массовой долей 17% и концентрации с (НО) =0,05 моль/дм3, точную кон­центрацию устанавливают по ГОСТ 25794.1—83.
Бария гидроокись по ГОСТ 4107—78, ч. д. а., раствор концент­ра