ГОСТ 13310-78
Цей документ встановлює методи лабораторних випробувань органічних барвників, що використовуються для фарбування шкір хромового дублення. Стандарт визначає процедури перевірки фізико-хімічних властивостей, таких як концентрація, відтінок, розчинність, однорідність складу та стійкість до різних впливів. Документ призначений для фахівців лабораторій контролю якості хімічних підприємств та шкіряної промисловості.
Спеціалісту з ОП важливо враховувати, що робота з хімічними речовинами (барвниками, реагентами) вимагає суворого дотримання правил безпеки під час приготування розчинів та проведення аналізів. Необхідно переконатися, що лабораторія обладнана ефективною припливно-витяжною вентиляцією, а персонал забезпечений відповідними ЗІЗ (рукавички, захисні окуляри, халати) для запобігання впливу шкідливих речовин.
Download document
.docx format · available to registered users
Издание официальное
Москва
УДК 668.8.001.4:667.636.436:006.354 Группа Л29
Методы испытаний красителей для натуральной кожи
Organic dyestuffs.
Test methods of dyestuffs for leather
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26 мая 1978 г. № 1420 дата введения установлена
01.07.79
Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93)
Настоящий стандарт распространяется на органические красители (специальные прямые и кислотные для кожи, анионные, основные для кожи, прямые, кислотные и протравные для шерсти), применяемые для крашения кож хромового дубления (лицевого опойка, велюра из опойка, перчаточной кожи из козлины), и устанавливает следующие методы испытаний:
определение концентрации красителей по сравнению со стандартным образцом;
определение оттенка красителей по сравнению со стандартным образцом;
определение растворимости красителей в воде;
определение однородности состава красителей;
определение устойчивости красителей к воздействию реагентов;
определение устойчивости красителей к воздействию жесткой воды;
определение глубины прокрашивания;
определение устойчивости окраски к физико-химическим воздействиям в отношении:
света;
света и погоды;
дистиллированной воды;
«пота»;
стирки;
трения;
химической чистки;
растворителей.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1.1. Концентрацию специальных прямых, кислотных для кожи, анионных, а также прямых, кислотных и протравных красителей для шерсти определяют ускоренным методом по ГОСТ 16922—71 (разд. 2) или визуально, сравнивая выкраски на хлопчатобумажной или шерстяной ткани, произведенные испытуемым красителем и стандартным образцом. Сравнительное окрашивание проводят по ГОСТ 7925—75 в двух концентрациях, в слабой и средней насыщенности тона (разд. 6).
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1.2. Концентрацию основных красителей для кожи определяют ускоренным методом по ГОСТ 16922-71 (разд. 2).
2.1. Оттенок красителей определяют визуально, сравнивая выкраски на коже, произведенные испытуемым красителем и стандартным образцом. Сравнительное окрашивание проводят по ГОСТ 13278—77 в двух концентрациях, в слабой и полной насыщенности тона. Оценку окрашенных образцов производят по ГОСТ 13278—77 (разд. 5).
3.1. Определение растворимости красителей в воде при 20 и 60 °С 3.1.1. Реактивы, материалы и посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Фильтр беззольный «синяя лента».
Пипетка исполнения 1 вместимостью 1 см3.
3.1.2. Проведение испытания
Находят оптимальную навеску красителя, при которой растворимость в воде достигает максимума. Для этого 3,0 г испытуемого красителя, взвешенного с погрешностью не более 0,01 г, помещают в стеклянный стакан вместимостью 150 см3 с меткой, соответствующей 100 см3, и прибавляют холодную воду (20 °С) до метки. Стакан накрывают часовым стеклом и содержимое его кипятят в течение 2 мин, затем охлаждают до 20 или 60 °С соответственно.
Пипеткой с высоты 1 см капают каплю полученного раствора красителя на фильтр. Если на фильтре наблюдается окрашенное пятно с равномерно распределенным осадком красителя или отложение его в центре пятна (при неполном растворении красителя), то опыт повторяют, соблюдая те же условия, последовательно с навесками 2,0 и 1,0 г. Если на фильтре образуется равномерно окрашенное пятно без осадка (краситель растворился полностью), то опыт повторяют с последовательно возрастающими навесками 4,0 и 5,0 г и далее до тех пор, пока навеска растворится неполностью.
3.1.3. Обработка результатов
Растворимость красителя в воде подсчитывают в граммах на кубический дециметр и оценивают в баллах следующим образом:
до 10 1;
св. 10 до 20 2;
» 20 » 30 3;
» 30 » 40 4;
»40 5.
3.2. Растворимость красителей в воде при 100 °С определяют по ГОСТ 16922—71 (разд. 3).
4.1. Реактивы и материалы
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026—76, марка ФОБ.
(Йзмененная редакция, Изм. № 1).
4.2. Проведение испытания
Полоску фильтровальной бумаги размером 6 х 20 см опускают на 2/з Длины в теплую воду (30.’С), когда бумага полностью смочится водой, ее вынимают. После того, как с бумаги перестанут стекать капли, на нее распыляют краситель с кончика скальпеля на расстоянии 10 см.
В красителе должны отсутствовать вкрапления инородных красителей.
5.1. Реактивы, растворы, материалы и посуда
Кислота серная по ГОСТ 4204—77, х. ч. или ч. д. а., раствор 100 г/дм3.
Кислота муравьиная техническая по ГОСТ 1706—78, марка А, раствор 100 г/дм3.
Сода кальцинированная техническая по ГОСТ 5100—85, раствор 100 г/дм3.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Фильтр беззольный «красная лента».
Пробирки Ш, П2 диаметром не менее 16 мм по ГОСТ 25336—82.
Пипетки вместимостью 0,5; 1 и 10 см3.
Шкала серых эталонов для определения степени изменения первоначальной окраски, разработанная к ГОСТ 9733.0—83.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
5.2. Подготовка к испытанию
5.2.2. Приготовление раствора красителя
1 г испытуемого красителя взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в стеклянный стакан вместимостью 250 см3, прибавляют 200 см3 холодной воды (20 °С), стакан накрывают часовым стеклом, содержимое его кипятят в течение 2 мин, а затем охлаждают до (60±2) °С.
5.3. Проведение испытания
5.3.2. Определение кислотоустойчивости красителей
5.3.2.1. Под кислотоустойчивостью красителя понимают устойчивость к осаждению из водного раствора при действии муравьиной и серной кислот.
В три пробирки, предварительно нагретые на водяной бане, имеющей температуру 60 °С, помещают пипеткой по 10 см3 приготовленного по п. 5.2.1 раствора красителя. В первую пробирку добавляют 0,5 см3 воды, во вторую — 0,5 см3 раствора муравьиной кислоты, в третью — 0,5 см3 раствора серной кислоты.
Содержимое пробирок перемешивают встряхиванием. На бумажный фильтр пипеткой с высоты 1 см капают по 0,1 см3 (3 капли) раствора из каждой пробирки так, чтобы получить три соприкасающихся, но отдельных пятна. Фильтр высушивают при комнатной температуре.
5.3.2.2. Обработка результатов
Оценку результатов испытания проводят через 2 ч после окончания испытания визуально по внешнему виду фильтра по пятибалльной системе, приведенной в табл. 1.
5.3.3. Определение кислотопрочности красителей
5.3.3.1. Под кислотопрочностью красителя понимают устойчивость окраски водного раствора красителя при действии муравьиной кислоты.
Испытание проводят по п. 5.3.1.1, помещая в первую пробирку раствор красителя и воду, а во вторую — раствор красителя и муравьиной кислоты.
Таблица 1
Внешний вид фильтра
Оценка, баллы
На фильтре отсутствует осадок красителя при действии муравьиной и серной кислот
На фильтре отсутствует осадок красителя при действии муравьиной кислоты и наблюдается незначительный осадок красителя при действии серной кислоты
На фильтре отсутствует осадок красителя при действии муравьиной кислоты и наблюдается значительный осадок при действии серной кислоты
На фильтре наблюдается незначительный осадок красителя при действии муравьиной кислоты и значительный осадок при действии серной кислоты
На фильтре наблюдается значительный осадок красителя при действии муравьиной и серной кислот
5
4
3
2
1
5.3.3.2. Обработка результатов
Кислотопрочность красителя определяют визуально, сравнивая контраст окрасок пятен, полученных на фильтре от раствора красителя с муравьиной кислотой и раствора красителя, не содер- ■ жащего кислоты, со шкалой серых эталонов. Оценку проводят при дневном рассеянном свете (при естественном свете в комнате, обращенной на север).
Кислотопрочность оценивают баллом той пары серых эталонов, контраст которой будет одинаков с контрастом окрасок пятен.
5.3.4. Определение щелочепрочности красителей
5.3.4.1. Под щелочепрочностью красителя понимают устойчивость окраски водного раствора красителя при действии кальцинированной соды.
Испытание проводят по п. 5.3.1.1, помещая в первую пробирку раствор красителя и воду, а во вторую — раствор красителя и кальцинированной соды.
5.3.4.2. Обработка результатов — по п. 5.3.2.2.
1 .1. Реактивы, растворы и посуда
Кальций хлористый по НТД.
Магний сернокислый 7-водный по ГОСТ 4523—77.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Вода с жесткостью 7,13 мг • экв/дм3; готовят по п. 6.2.1.
Вода с жесткостью 14,26 мг • экв/дм3; готовят по п. 6.2.1.
Стаканы 4, 6 по ГОСТ 9147—80.
Колбы мерные по ГОСТ 1770—74, вместимостью 1000 см3.
Цилиндры мерные по ГОСТ 1770—74, вместимостью 250 см3.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2 .2. Подготовка к испытанию
2.1.1. Приготовление жесткой воды
Вода с жесткостью 7,13 мг - экв/дм3 должна содержать 320 мг хлористого кальция и 180 мг сернокислого магния в 1 дм3, а вода с жесткостью 14,26 мг ■ экв/дм3 — 640 мг хлористого кальция и 360 мг сернокислого магния в 1 дм3.
Необходимое количество хлористого кальция и сернокислого магния взвешивают с погрешностью не более 0,01 г и помещают в фарфоровый стакан вместимостью 600 см3. В стакан прибавляют 400 см3 горячей воды (80—90 °С) и содержимое его перемешивают в течение 10 мин. Полученный раствор сливают в мерную колбу и охлаждают струей холодной воды до 20 °С. Объем раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2.1.2. Приготовление раствора красителя
0,4 т испытуемого красителя взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в фарфоровый стакан вместимостью 250 см3 и прибавляют 200 см3 холод
