НПАОП

Документ встановлює загальні вимоги безпеки для підприємств та цехів, що займаються виробництвом медичних препаратів методом хімічного та біологічного синтезу, а також вітамінів. Він регулює проектування, будівництво, реконструкцію та експлуатацію об'єктів медичної промисловості.

Документ встановлює типові галузеві норми безплатної видачі спецодягу, спецвзуття та інших ЗІЗ для працівників фармацевтичної галузі. Він регулює забезпечення захистом персоналу, зайнятого на виробництві медикаментів, медичних і біологічних препаратів.

Документ встановлює типові галузеві норми безплатної видачі спеціального одягу, взуття та інших ЗІЗ для працівників мікробіологічної промисловості. Він визначає конкретні види захисного спорядження та терміни їхнього використання залежно від професії та виробничих умов.

Документ встановлює норми безплатної видачі спецодягу, спецвзуття та інших ЗІЗ для медичного персоналу та працівників соцзабезпечення. Він регламентує типи захисних засобів та строки їх експлуатації залежно від професійних обов'язків і умов праці.

Цей галузевий стандарт встановлює класифікацію шкідливих речовин та загальні вимоги безпеки у виробництві синтетичних лікарських засобів. Він регулює процеси поводження з сировиною, напівпродуктами та відходами фармацевтичного виробництва для мінімізації впливу небезпечних факторів.

Цей галузевий стандарт встановлює вимоги біологічної безпеки для процесів розфасовки органопрепаратів у медичній та мікробіологічній промисловості. Документ регламентує заходи для запобігання професійним захворюванням та отруєнням персоналу під час роботи з біоматеріалами.

Галузевий стандарт, що встановлює вимоги безпеки до процесів переробки лікарської рослинної сировини на стадіях різання, подрібнення, пресування та фасування. Документ визначає перелік небезпечних і шкідливих виробничих факторів та вимоги до їх контролю.

Цей галузевий стандарт встановлює класифікацію та вимоги до засобів індивідуального захисту (СІЗ) для працівників, зайнятих у виробництві готових лікарських засобів. Він визначає сфери застосування ЗІЗ для захисту персоналу від специфічних небезпечних та шкідливих виробничих факторів фармацевтичної галузі.

Галузевий стандарт, що встановлює вимоги безпеки до технологічних процесів виробництва ін’єкційних розчинів в ампулах. Регулює всі етапи: від миття та стерилізації склотари до фасування та пакування готових лікарських засобів.

Цей нормативний документ встановлює вимоги безпеки до технологічних процесів виробництва таблетованих лікарських засобів. Він охоплює всі етапи: від підготовки сировини та отримання маси до таблетування, дражирування та пакування готової продукції.

Ці Правила встановлюють вимоги безпеки під час технологічних процесів виробництва синтетичних мийних засобів. Документ регулює питання безпечної експлуатації обладнання, організації робочих місць та захисту працівників хімічної промисловості.

Цей документ встановлює обов'язкові вимоги з охорони праці для підприємств, що займаються виробництвом парфумерно-косметичних виробів. Він охоплює вимоги до території, виробничих і складських приміщень, зберігання хімікатів та експлуатації обладнання.

Цей документ встановлює вимоги безпеки при виробництві металевих та неметалевих неорганічних покриттів. Він регулює організацію технологічних процесів, вимоги до обладнання, вентиляції та зберігання хімічних речовин у гальванічних цехах підприємств важкого машинобудування.

Цей нормативний документ (ОСТ 17-981-84, внесений до реєстру як НПАОП 24.66-7.09-84) встановлює вимоги безпеки до виробничих процесів виготовлення рослинних і синтетичних дубителів. Він обов'язковий для всіх підприємств легкої промисловості, що проектуються, будуються або вже діють.

Галузевий стандарт ОСТ 105-685-79 встановлює вимоги безпеки праці під час нанесення металевих та неметалевих неорганічних покриттів. Документ регулює організацію виробничих процесів з урахуванням токсичності реагентів, термічних ризиків та небезпеки ураження електричним струмом на машинобудівних підприємствах.