Жидкости кремнийорганические демпфирующие 132-30. Технические условия

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

ЖИДКОСТИ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ

ДЕМПФИРУЮЩИЕ 132-30

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 10887-75

Издание официальное

ГОССТАНДАРТ РОССИИ

Москва
ЎДК 661.718.5-404 : 006.354 Группа Л93

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ЖИДКОСТИ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ

ДЕМПФИРУЮЩИЕ 132-30 ГОСТ

Технические условия 10887 75
Silicone damping fluids 132-30. Specifications
ОКП 22 2911
Срок действия c 0І.07.76
до 01.07.96
Настоящий стандарт распространяется на кремнийорганичес- кие демпфирующие жидкости 132-30, представляющие собой смеси полиэтилсилоксанов.
Демпфирующие жидкости предназначены для демпфирования в изделиях приборостроения и могут быть использованы в интер­вале температур от минус 60 до плюс 100 °С.

1. ТИПЫ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. В зависимости от вязкости демпфирующие жидкости 132-30 выпускают девяти типов: I; II; III; IV; V; VI; VII; VIII; IX.
1.2. По физико-химическим показателям демпфирующие жид­кости 132-30 должны соответствовать требованиям и нормам, ука­занным в табл. 1.
Издание официальное
© Издательство стандартов, 1975
© Издательство стандартов, 1992 Переиздание с Изменениями
Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен)
тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта России
'І2 2 Зак. 15|Б4
Наименование показателей
Ноомы для типов
Методы испытаний

22 2911 0101 -
22 2911 0102 S
22 2911 0103 ~
22 9911 0104 <
22 2911 0105 <
22 2911 0103 <
VII
о о
о СМ
СЧ
<
22 29И 0108 =
!
22 2911 0109 £

1. Внешний вид
2. Механические при­меси
Прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета Отсутствие

По ГОСТ 20841.1—75
По ГОСТ 20841.1—75
3. Кинематическая вяз­кость при 20 °С, сСт
10
20
65
100
200
250
350
500
1000
По ГОСТ 33—'82 и п. 3.5 настоящего стандарта
4. Температура вспыш­ки, определяемая в от­крытом тигле, °С, не ни­же
ПО
ПО
150
170
250
250
250
250
250
По ГОСТ 4333—87 и п. 3.6 настоящего стандарта
5. Массовая доля эток­сильных групп, %, не выше
0,35
0,35
0,35
0,35
0,35
0,35
0,35
0,35
0,35
По ГОСТ 20841.5—75 и по п. 3.2 настоящего стандарта
6. Массовая доля кремния, %
24-28
25-28
26-28
26-28
26-28
26—28
27—2Э
27—29
27—35
По ГОСТ 20841.2—75 и по и. 3.3 настоящего стандарта
7. Реакция среды
6-7
6—7
6—7
6-7
6-7
6-7
6—7
6—7
6—7
По ГОСТ 20841.4—75
8. Массовая доля во­ды, %, не более
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
По п. 3.4 настоящего стан­дарта
ПРАВИЛА ПРИЕМКИДемпфирующие жидкости должны поставляться партия­ми. За партию принимают количество жидкости, однородное по качеству, полученное от одной или нескольких операций, сопрр- вождаемое одним документом о качестве.Для проверки качества от партии отбирают 10 % единиц продукции, но не менее чем три при партиях 30 и менее единиц продукции.При получении неудовлетворительных результатов испыта­ний хотя бы по одному из показателей должны проводиться по всем показателям повторные испытания пробы, взятой от удвоен­ного количества мест той же партии.Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

2. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

2.1. Отбор проб
2.1.1. Перед отбором проб демпфирующую жидкость тщатель­но перемешивают. Пробы отбирают сухой чистой стеклянной труб­кой с оттянутым концом, погружая ее до дна тары.
2.1.2. Точечные пробы соединяют вместе, тщательно перемеши­вают и сокращают. Среднюю пробу массой не менее 0,5 кг поме­щают в чистую сухую стеклянную банку с герметично закрываю­щейся пробкой. К банке прикрепляют ярлык с обозначением: наименования продукта, номера партии, даты отбора пробы.
Перед каждым испытанием среднюю пробу перемешивают.
2.2. Массовую долю этоксильных групп определяют по ГОСТ 20841.5—75, при этом навеску испытуемой жидкости массой око­ло 0,1—0,15 г взвешивают на весах с наибольшим пределом взве­шивания 200 г (результат взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака).
При расчете содержания этоксильных групп «К» принимают равным 0,00015.
2.3. Массовую долю кремния определяют по ГОСТ 20841.2—75, при этом к навеске испытуемой жидкости около 0,5 г, взвешен­ной на весах с наибольшим пределом взвешивания 200 г (результат взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака) приливают 1,5 см3 олеума.
При отсутствии азотной кислоты приливают 4 см3 олеума и выдерживают в течение 1 ч.
2.3.1. 3.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).
2.4. Определение массовой доли воды
2.4.1. Сущность метода заключается во взаимодействии гидрида кальция с водой, содержащейся в жидкости, с последующим заме­ром выделившегося при этом водорода.
2.4.2. Приборы и реактивы
Прибор для определения массовой доли воды (черт. 1), вклю­чающий бюретку 3/25—0,05 по ГОСТ 20292—74.
Термометр ртутный стеклянный по ГОСТ 28498—90 с предела­ми измерения от 0 до 50 °С и ценой деления 0,5 °С.
Барометр-анероид.
Кислота серная по ГОСТ 4204—77.
Кальция гидрид.
Смазка вакуумная.
Весы лабораторные общего назначения с максимальным преде­лом взвешивания до 200 г, ценой деления 0,1 мг и погрешностью взвешивания ± 0,3 мг.
2.4.3. Подготовка к анализу
Газовую бюретку и уравнительную склянку (черт. 1) наполня­ют дистиллированной водой, склянку Дрекселя (черт. 2) — серной кислотой в таком количестве, чтобы конец полого шарика был по­гружен в кислоту в склянке на 4—5 мм. Краны смазывают ваку­умной смазкой.
Серную кислоту в склянке меняют через 20 определений, но не реже, чем через 15 сут.
Прибор в собранном виде проверяют на герметичность следу­ющим образом. Трехходовой кран бюретки устанавливают в поло­жение, при котором бюретка сообщается с реакционной колбой (черт. 3) и атмосферой. Движением уравнительной склянки уста­навливают уровень воды в бюретке на нулевое деление.
Поворотом трехходового крана на 90 °С прибор отключают от атмосферы, опускают уравнительную склянку до низа бюретки и выдерживают в этом положении 5 мин. Затем поднятием уравни­тельной склянки уравнивают водные мениски в бюретке и в склян­ке.
Если уровень воды в бюретке установится на нулевое деление, то прибор считается герметичным.
2.4.4. Проведение анализа
Помещение, в котором проводится анализ, должно быть термо­статировано. Колебание температуры в процессе одного анализа не должно превышать 0,5 °С.
Во время анализа отмечают барометрическое давление и тем­пературу.
В предварительно взвешенной колбе (результат взвешивания записывают до первого десятичного знака) взвешивают 100,0 г анализируемой жидкости.

I — реакционная колба с отводом для гидрида кальция; 2 — склянка Дрекселя; 3 — одно-
ходовой кран; 4 — трехходовой кран; 5 — бюретка; 6 — уравнительная склянка
Черт. 1

В боковой отросток колбы помещают около 1 г измельченного в порошок гидрида кальция. Затем реакционную колбу присоеди­няют к прибору (черт. 1) и устанавливают уровень раствора в бю­ретке на нулевое деление, как описано выше. Реакционную колбу поворачивают так, чтобы гидрид кальция из бокового отростка попал в жидкость, и тщательно перемешивают содержимое колбы.
Выделившийся водород собирают в бюретку, постепенно опу­ская уравнительную склянку. Через каждые 10—15 мин колбу встряхивают. Наблюдают за уровнем воды в бюретке при совпаде­нии менисков воды в уравнительной склянке и бюретке. Отсчет проводят через 5 мин после встряхивания.
Определение считают законченным, если результаты двух от­счетов, сделанных через 15 мин, совпадают.
Продолжительность анализа с момента высыпания гидрида кальция в жидкость до последнего отсчета должна быть не менее 60 мин.
2.4.5. Обработка результатов
Массовую долю воды (X) в процентах вычисляют по формуле У ___ К273-(Р--р)-0,000801-100 ~ 760-(273+/)-ш ’
где V — объем водорода, выделившегося при анализе, см3;
Р — барометрическое давление, Па (мм рт. ст.);
р — давление паров воды при температуре анализа, Па (мм рт. ст.);
0,000804 — коэффициент для пересчета водорода в кубических сан­тиметрах, приведенный к температуре 0 °С и барометри­ческому давлению 101325 Па (760 мм рт. ст.), на мас­су воды в граммах;
t — температура анализа, °С;
m — масса навески анализируемой жидкости, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемое расхождение между ко­торыми не должно превышать 0,001 % при Р = 0,95.
Допускаемая суммарная погрешность ± 0,001 %.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
2.5. Определение кинематической вязкости
Кинематическую вязкость определяют по ГОСТ 33—82, при этом допускается использовать термостатирующие устройства, термостаты и термометры, обеспечивающие температуру плюс 20 °С с погрешностью не более 0,25 °С. Допускаемые расхождения между параллельными определениями не должны превышать ве­личин, указанных в табл. 2.
Таблица 2
Температура измерения вязкости, 'С
Допускаемые расхождения от среднею арифметического сравниваемых результатов, %, для вискозиметров типа

ВПЖ-1
ВПЖ-2, ВПЖ-4 и Пинкевича
ВЖН и впжм
+20
(Введен дополните
±1,0 льно, Изм.
±1,2
№ 2).
±1,5
2.6. Температуру вспышки определяют по ГОСТ 4333—87 (ме­тод Б), при этом допускается использование металлической пла­стины диаметром 130±5 мм с выемкой для тигля.
(Введен дополнительно, Изм. № 3).

3. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

3.1. Демпфирующие жидкости 132—30 упаковывают в чистые сухие герметично закрывающиеся бидоны по ГОСТ 20882—75 вместимостью 18 и 20 дм3 и банки из белой жести по ГОСТ 6128— —81 вместимостью до 1 дм3 или стеклянные бутыли по НТД вме­стимостью до 10 дм3.
Вкладыш заливного отверстия или крышку бидона и банки опаивают, горловину бутыли обертывают водонепроницаемой плен­кой и обвязывают кордовым шнуром.
Бидоны, банки и бутыли помещают в деревянные ящики по ГОСТ 18573—86 типов III—I, V—I, № 2 и № 4.
Бутыли с жидкостями должны быть опломбированы пломбой технического контроля предприятия-изготовителя.
3.2. Транспортную маркировку проводят по ГОСТ 14192—77 с нанесением манипуляционного знака «Верх, не кантовать».
На потребительскую тару прикрепляют ярлык с обозначениями: наименования продукта;
даты изготовления;
номера партии;
обозначения настоящего стандарта.
3.3. 4.2. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
3.4. Каждая партия жидкости должна сопровождаться доку­ментом, удост