Кислота 2-аминобензойная техническая. Технические условия

ГОСУДАРСТВЕННЫИ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

КИСЛОТА 2-АМИНОБЕНЗОЙНАЯ

ТЕХНИЧЕСКАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 14310-78

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

РАЗРАБОТАН Министерством химической промышленности ИСПОЛНИТЕЛИ
Ю. 3. Бригидер, В. Н. Хохлов, Л. Т. Кожушкова, 3. Ф. Дзюбенко, Ю.Ф. Си­зых, А. А. Черкасский, В. Е. Шанина, Е. Н. Авраменко, Ю. В. Лянде
ВНЕСЕН Министерством химической промышленности
Член коллегии В. Ф. Ростунов
УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государствен­ного комитета СССР по стандартам от 30 августа 1978 г. № 2397
УДК 661.7 : 547.583.5 : 006.354

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ

КИСЛОТА 2-АМИНОБЕНЗОЙНАЯ ТЕХНИЧЕСКАЯ

Технические условия
Acid. 2-aminobenzoik technical. Specifications
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30 августа 1978 г. № 2397 срок действия установлен
с 01.01. 1980 г.
до 01.01.1985 г.
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на техническую 2-ами- •нобензойную (антраниловую) кислоту, применяемую в производ­стве красителей, в парфюмерной промышленности.
Формулы:
эмпирическая C7H7O2N

СООН

^\-NH2 структурная
X/
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 137,15.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1. 1. Техническая антраниловая кислота должна быть изготов­лена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по тех­нологическому регламенту, утвержденному в установленном по­рядке.
2. 2. По физико-химическим показателям техническая антрани­ловая кислота должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.
Перепечатка воспрещена ©Издательство стандартов, 1978
Наименование показателя
3. Внешний ВИД
4. Массовая доля технической антраниловой кислоты, %, не менее
5. Температура плавления высушенного продук­та, °С, не ниже
6. Массовая доля нерастворимых в растворе углекислого натрия примесей в пересчете на 100%-ный продукт, %, не более
7. Массовая доля нерастворимых в соляной кислоте примесей в пересчете на 100%-ный про­дукт, %, не более
Примечание. Показатель подпункта 5 до 1 января 1981 г. факультативным. Определение обязательно.

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Техническая антраниловая кислота, выпускаемая в виде пасты — трудногорючее вещество. Не допускается высыхание пас­ты. Сухая техническая антраниловая кислота — горючее вещество.
Температура воспламенения 100°С. Температура самовоспламе­нения аэрозоля 455°С.
Пылевоздушная смесь взрывоопасна. Нижний предел взрывае­мости 44 г/м3. Минимально взрывоопасное содержание кислорода в пылевоздушной смеси 12%. Флегматизирующий газ—азот.
2.2. Техническая антраниловая кислота относится к третьему классу умеренно опасных соединений. Техническая антраниловая кислота оказывает раздражающее действие на слизистые оболоч­ки и кожу. При работе с продуктом необходимо наличие приточ­но-вытяжной вентиляции.
2.3. Все работы с технической антраниловой кислотой следует проводить с применением индивидуальных средств защиты (респи­ратор, защитные очки, резиновые перчатки, спецодежда), а также соблюдать правила личной гигиены.

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1. Правила приемки — по ГОСТ 6732—76.

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1. Методы отбора проб — по ГОСТ 6732—76. Масса средней пробы должна быть не менее 500 г.
4.2. Внешний вид продукта оценивают визуально.
4.3. Определение массовой доли технической антраниловой кислоты
4.3.1. Реактивы, растворы
Натрий азотистокислый 0,5 н. раствор, готовят по ГОСТ 16923—71.
Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83—63, х. ч., 10%-ный раствор.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, х. ч.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Бумага йодкрахмальная, готовят по ГОСТ 4517—75.
4.3.2. Проведение анализа
Около 4 г антраниловой кислоты взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в стакан вместимостью 500 мл и рас­творяют в 40 мл раствора углекислого натрия. После растворения прибавляют 300 мл воды и подкисляют соляной кислотой до кис­лой реакции по бумаге «конго красная». Затем приливают еще 20 мл соляной кислоты и титруют при 10—15°С раствором азоти­стокислого натрия до появления слабо-синего пятна при нанесении пробы раствора на йодкрахмальную бумагу, сохраняющегося при повторном нанесении пробы раствора через 5 мин.
4.3.3. Обработка результатов
Массовую долю антраниловой кислоты (X) в процентах вы* числяют по формуле
0,06857-У-100
m ’
где V — объем точно 0,5 н. раствора азотистокислого натрия, из­расходованный на титрование анализируемого раство­ра, мл;
0,06857 — масса антраниловой кислоты, соответствующая 1 мл точно 0,5 н. раствора азотистокислого натрия, г;
m — масса навески антраниловой кислоты, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между ко­торыми не должны превышать 0,2%.
4.4. Определ ен и е температуры плавления
Определение проводят по ГОСТ 18995.4—73 в приборе с внут­ренней пробиркой, заполненной жидким теплоносителем, в качест­ве которого применяют кремнийорганическую жидкость ПФМС-4 по ГОСТ 15866—70 (силиконовое масло). Перед определением небольшое количество антраниловой кислоты высушивают в тер­мостате при 80±2°С до постоянной массы и тщательно растирают. Капилляр с анализируемым продуктом вносят в прибор после то­го, как температура жидкости достигнет 110°С.
4.5. Определение массовой доли нераствори­мых в растворе углекислого натрия примесей в пересчете на 100%-ный продукт
4.5.1. Реактивы, растворы
Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83—63, х. ч., 10%-ный раствор.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
4.5.2. Проведение анализа
Около 10 г антраниловой кислоты взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в стакан вместимостью 500 мл и рас­творяют в 200 мл раствора углекислого натрия при 40±2°С. Полу­ченный раствор, не охлаждая, фильтруют на фарфоровой воронке для отсасывания (диаметром 8—10 см) под разрежением через беззольный фильтр «белая лента», фильтр предварительно про­мывают 100 мл нагретой до 40°С воды, затем помещают в бюксу и высушивают при 95—100°С до постоянной массы. Диаметр филь­тра должен быть на 3—4 см больше диаметра воронки, фильтр вкладывают в воронку в виде «корзиночки», под этот фильтр под­кладывают другой, который не сушат и не взвешивают. Осадок на фильтре промывают водой до исчезновения щелочной реакции по бриллиантовой желтой бумаге.
Фильтр с осадком помещают в ту же бюксу и сушат при 95—100°С до постоянной массы. Взвешивание производят с по­грешностью не более 0,0002 г.
4.5.3. Обработка результатов
Массовую долю нерастворимых примесей в пересчете на 100%-ный продукт (Xi) в процентах вычисляют по формуле
у (щ.2—тх) 100-100
где — масса бюксы и фильтра, г;
т2 — масса бюксы и фильтра с высушенным осадком, г;
X — массовая доля антраниловой кислоты, определенная по П. 4.3, %;
т — масса навески антраниловой кислоты, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между ко­торыми не должны превышать 0,02%.
4.6. Определение массовой доли нераствори­мых в соляной кислоте примесей в пересчете на 100%-ный продукт
4.6.1. Реактивы, растворы
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, х. ч.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
4.6.2. Проведение анализа
Около 10 г антраниловой кислоты взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в стакан вместимостью 300 мл и рас­творяют в 100 мл воды и 10 мл соляной кислоты, подогревая смесь' до 35°С. Раствор перемешивают в течение 30 мин без нагревания и фильтруют на фарфоровой воронке для отсасывания через про­мытый водой и высушенный в бюксе до постоянной массы без­зольный фильтр «белая лента» или через стеклянный фильтр № 4. Бумажный фильтр помещают на фарфоровую воронку для отсасы­вания, диаметр которой на 3—4 см меньше диаметра фильтра,, фильтр вкладывают в виде «корзиночки», под этот фильтр вкла­дывают другой, который не сушат и не взвешивают. Осадок на фильтре промывают водой до отсутствия кислой реакции по бума­ге «конго» и сушат при 80—100°С до постоянной массы. Взвеши­вание производят с погрешностью не более 0,0002 г.
4.6.3. Обработка результатов
Массовую долю нерастворимых в соляной кислоте примесей в пересчете на 100%-ный продукт (Х2) в процентах вычисляют по формуле
_ (т2—/п,) 100-100
У 2— тХ ’
где Ш] — масса бюксы и фильтра или воронки со стеклянным фильтром, г;
т2 — масса бюксы и фильтра с осадком или воронки с осад­ком, г;
X — массовая доля антраниловой кислоты, определенная по П. 4.3, %;
т — масса навески антраниловой кислоты, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между ко­торыми не должны превышать 0,02%.

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1. Техническую антраниловую кислоту упаковывают по ГОСТ 6732—76 в деревянные сухотарные бочки (ГОСТ 8777—74) вме­стимостью не более 150 л с пленочными мешками-вкладышами или в картонные навивные барабаны вместимостью 36—50 л (ГОСТ 17065—77) с полиэтиленовым вкладышем.
5.2. Маркировку наносят по ГОСТ 6732—76.
5.3. Техническую антраниловую кислоту транспортируют лю­бым видом транспорта в соответствии с правилами перевозки гру­зов, действующими на данном виде транспорта.
5.4. Техническую антраниловую кислоту хранят в упаковке из­готовителя в крытых складских помещениях.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1. Изготовитель гарантирует соответствие технической антра­ниловой кислоты требованиям настоящего стандарта при соблюде­нии условий хранения и транспортирования, установленных на­стоящим стандартом.
6.2. Гарантийный срок хранения технической антраниловой кислоты — шесть месяцев со дня изготовления. По истечении га­рантийного срока хранения техническая антраниловая кислота пе­ред применением должна быть проверена на соответствие ее каче­ства требованиям настоящего стандарта.
Редактор А. С. Пшеничная
Технический редактор В. Ю. Смирнова
Корректор /Г. В. Бобкова
Сдано в наб. 24.10.78 Подп. в печ. 05.12.78 0,5 п. л. 0,38 уч.-изд. л. Тир. 12000 Цена 3 коп.
Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов. Москва, Д-557, Новопресненский пер., 3 Тип. «Московский печатник». Москва, Лялин